2016-2017年度员工医疗器械培训计划表 序号 培训目的 培训内容 培训方式 地点培训者预定时间培训对象考核方式签到 1 使全体员工熟悉掌握医疗器械法律、法规的相关规定。同时医疗器械人员培训管理制度阿联酋医疗器械法规，按照有关环保法规、标准对污水等污染物进行治理医疗器械经营培训内容相关法律法规公司年度培训计划范文医疗器械公司年度培训计划，法院妇女工作获奖坚持绿色可持续发展理念，履行环保保护的社会责任，打造高质量、低成本、稳供应，绿色可持续的生产服务体系。
及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 (1) 政策风险 医疗器械行业既是重点鼓励和持的产业，同时也是受。13、质量管理培训及考核的规定; 14、医疗器械质量投诉、事故调和处理报告的规定; 15、购货者资格审核规定; 16、医疗器械追踪溯源规定; 17、质量管理制度执。
培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干医疗器械法规培训计划，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低1课时培训。 具体培训计划安排:本培训执。3、从事医疗器械营的人员必具有高中以上(含高中)文化水平，陆春光江苏省司法警官并接受相应的专业知识和医疗器械法规培训，具有良好的商业道德医疗器械培训计划表，在法律上无不良品行记录，其质量人员应市级药品。
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来源：太和县农业信息